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「mRNA癌症疫苗三期臨床試驗成果」專家意見

國際藥廠默沙東與莫德納於2026年8月19日,共同公布一項個人化mRNA癌症疫苗第三期試驗的初步結果。兩家公司表示,與只接受現有免疫治療的患者相比,接受疫苗合併治療的患者,能維持較長時間沒有癌症復發或轉移,未來可能依照每位患者的癌症特徵,為個別患者設計治療。台灣科技媒體中心邀請專家提供觀點,說明此臨床試驗的意義與限制。
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「川普政府兒童疫苗行政命令」專家意見

美國總統川普於台灣時間2026年8月11日,簽署「為美國民眾提供黃金標準兒童疫苗建議」行政命令,要求聯邦政府調整兒童與青少年疫苗政策。該命令要求待單價疫苗在美國上市後,將現行麻疹、腮腺炎、德國麻疹三合一疫苗改為三劑分開,在可行範圍內安排各項兒童疫苗於不同時點施打。川普政府過去曾多次將兒童疫苗政策連結自閉症成因,現有研究是否支持疫苗與自閉症之間存在因果關係,也成為此次政策討論的重要科學背景。台灣科技媒體中心邀請專家提供觀點,說明MMR疫苗合併或拆分施打的考量,以及疫苗與自閉症之間的研究證據。
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「6-11歲兒童接種新冠疫苗」專家意見

臺灣於今(2022)年4月17日決議,核准莫德納疫苗可提供6至11歲兒童接種,衛生福利部的傳染病防治諮詢會預防接種組(ACIP) 同意莫德納疫苗適用於6至11歲兒童,劑量為成人的一半(每劑0.25毫升,含50微克的mRNA),完整接種為施打2劑,但考量副作用,2劑需間隔28天。對於應如何看待臺灣兒童疫苗接種,台灣科技媒體中心邀請專家,根據現有的研究與臨床試驗數據,以及有限的真實世界施打數據,給予專業意見。
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「多發性硬化症患者接種第三劑新冠疫苗的安全性研究」專家意見

今(2021)年1月25日,國際期刊《美國醫學會期刊》網路開放版(JAMA Network Open)發表一篇研究。研究指出,已接種過兩劑BNT或莫德納疫苗的130位多發性硬化症患者,再接種第三劑mRNA疫苗後,有病毒棘蛋白專一性的抗體效價增加,且沒有患者產生嚴重的不良反應,最多是注射處疼痛和感到疲累。
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