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「中風新藥研究疑似造假,會造成什麼影響?」專家意見

日前國際期刊《科學》(Science)收到舉報指出,科學家貝里斯拉夫研究治療腦中風新藥3K3A-APC及臨床試驗有造假疑慮,引起國際媒體與科學圈廣泛討論。由於3K3A-APC目前是臨床試驗階段,還不是藥物。腦中風新藥3K3A-APC研究領域若真的造假,會影響過往對腦中風藥物的研究嗎?台灣科技媒體中心邀請台灣神經學專家說明。
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「WHO專家建議不要混打疫苗?」專家意見

台灣媒體於7月13日報導,稱「世界衛生組織(WHO)首席科學家斯瓦米納坦(Soumya Swaminathan)12日建議,民眾不要混打不同廠牌的新冠肺炎疫苗」,目前不同廠牌疫苗混打的相關研究,多是阿斯特捷利康(AstraZeneca)的數據。究竟混打疫苗的證據目前如何呢?我們特邀專家回應。
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「病毒動力學模型分析試驗中的抗新冠病毒藥物效果」之專家意見

今(2021)年7月6日,國際期刊《公共科學圖書館:醫學》(PLoS Medicine)最新刊登的研究運用病毒動力學模型,分析並探討新冠藥物臨床試驗結果不一致的背後原因,希望有助於未來設計更好的臨床試驗。結果發現如果患者出現症狀後立即招募進入試驗,可以顯著減少需要的樣本量。
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國產疫苗科學資訊

在臨床前試驗中的動物實驗結果表明,接種兩劑的大鼠對D614G、英國變種(B.1.1.7)、南非變種(B.1.351)仍保有有效的中和效價,在臨床第一期的受試者對南非變種(B.1.351)的中和能力則降低了較多。
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「2021年是阿茲海默症藥物研究的關鍵時間點」之專家意見

2020年12月22日,「自然」《Nature》期刊提到「阿茲海默症藥物來到了關鍵時刻」,由美國製藥大廠百健(Biogen)生產的一種藥物「Aducanumab」,能否通過美國FDA審查仍未知。 但究竟「Aducanumab」這款藥物會特別受到青睞的原因為何?是否有其他藥物研發方向也值得關注?「Aducanumab」的研發對阿茲海默症而言代表什麼意義呢?
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瑞德西韋人體臨床試驗結果專家意見

美國吉利德科學公司(Gilead Sciences, Inc.)最初研發的瑞德西韋(Remdesivir),原先是治療伊波拉病毒患者的抗病毒藥物,今年初COVID-19疫情開始從中國蔓延到全球,一名35歲男性在1月15日從中國武漢返回美國華盛頓州後,確診感染了新冠病毒,在發病後的第9天發展成肺炎。
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